در حال پالایش مطالب میباشیم تا اطلاع ثانوی مطلب قرار نخواهد گرفت.
    توجه : تمامی مطالب این سایت از سایت های دیگر جمع آوری شده است. در صورت مشاهده مطالب مغایر قوانین جمهوری اسلامی ایران یا عدم رضایت مدیر سایت مطالب کپی شده توسط ایدی موجود در بخش تماس با ما بالای سایت یا ساماندهی به ما اطلاع داده تا مطلب و سایت شما کاملا از لیست و سایت حذف شود. به امید ظهور مهدی (ع).

    ژن ها دارای اطلاعات و دستورالعمل هایی برای تولید کدام مولکول هستند علوم هشتم

    1 بازدید

    ژن ها دارای اطلاعات و دستورالعمل هایی برای تولید کدام مولکول هستند علوم هشتم را از سایت نکس درجه دریافت کنید.

    ژن

    ژن

    ژن (به فرانسوی: gène)، دنباله‌ای از نوکلوئوتیدهاست که در برگیرنده اطلاعات لازم جهت تولید مولوکول‌های RNA و یا پروتئین‌های لازم برای سلول هستند. هر ژن در بخشی از DNA سلول وجود دارد.یا با تعریفی دیگر ژن بخشی از مولکول دی ان ای می باشد که روی یک رشته از آن قرار دارد.

    درون سلول‌ها، طی فرایند رونویسی ژن‌ها به مولکول‌های RNA تبدیل می‌شوند که یا به شکل مستقیم در سلول استفاده می‌شوند و یا دربرگیرنده اطلاعاتی جهت تولید پروتئین هستند و طی فرایند ترجمه، پروتئین مربوط به آن‌ها ساخته می‌شود.

    ژن‌ها تمامی صفات سلول را کنترل می‌کنند و عملکرد سلول‌ها به کمک ژن‌ها و پروتئین‌های ساخته شده از روی آن‌ها تعیین می‌شود. این ژن‌ها از پدر و مادر به ارث می‌رسند و ممکن است به مرور در اثر فرایند تقسیم سلولی و یا در تعامل سلول با محیط بیرونی دچار تغییر شوند.

    ژن‌ها می‌توانند دچار جهش شوند، که تغییری در توالی دنباله آن‌هاست. جهش‌ها باعث ایجاد تغییر در پروتئین‌های تولید شده از روی ژن‌ها می‌شوند و می‌توانند عملکرد پروتئین را به کلی تغییر دهند و باعث به وجود آمدن صفاتی جدید در سلول بشوند. ژن‌ها در اثر جهش‌های ژنتیکی، براساس انتخاب طبیعی تکامل پیدا می‌کنند و ژن‌های قوی‌تر و بهتر به مرور جایگزین ژن‌های قبلی می‌شوند.

    واژه ژن نخستین بار در سال ۱۹۰۹، توسط یک گیاه‌شناس و نسل‌شناس دانمارکی به نام ویلهلم یوهانسون مطرح شد.[۱]

    ساختار و عملکرد ژن[ویرایش]

    ساختار[ویرایش]

    ژن بخشی از یک مولکول نوکلئیک اسید ، DNA یا RNA است که یک محصول عملکردی یا فاشینال از روی آن ساخته میشود.

    ساختار ژن در برگیرنده تعداد زیادی جز است که رشته تولید کننده پروتئین بخشی از آن است. این بخش‌ها شامل مناطقی هستند که طی فرایند رونویسی ساخته نمی‌شوند و یا ترجمه روی آن‌ها انجام نمی‌شود.

    هر ژن دارای بخش دنباله نظارتی است که برای بیان ژن ضروری است. این بخش شامل پروموتر است که به وسیله فاکتورهای رونویسی تشخیص داده می‌شود و به آن‌ها متصل می‌شود.

    این فاکتورها آنزیم تولید RNA را به کار می‌گیرند و فرایند تولید RNA از روی رشته DNA آغاز می‌شود. ژن‌هایی که به مقدار زیاد در سلول استفاده می‌شوند و به عبارتی بیان بالایی دارند پروموتر قوی‌ای دارند و ژن‌هایی که به ندرت در سلول به کار گرفته می‌شوند پروموتر ضعیفی دارند.[۲]:۷٫۲

    بخش افزاینده(Enhancer) نیز موجود است که پروتئین‌های فعال‌کننده به آن می‌چسبد و میزان بیان ژن را افزایش می‌دهد. در طرف مقابل بخش خاموش‌کننده(Silencer) وجود دارد که پروتئین‌های خاصی به آن متصل می‌شوند و از میزان بیان و رونویسی ژن می‌کاهند.[۲]:۷٫۱بدین ترتیب و به وسیله این بخش‌ها، میزان بیان ژن‌ها کنترل می‌شود. در نهایت آن بخشی از ژن که رونویسی می‌شود رشته RNA پیام رسان اولیه را تولید می‌کند. این رشته طی یک فرایند، اینترون ها و بخش‌هایی از ابتدا و انتهایش حذف می‌شود و با ادغام بخش های باقی‌مانده (اگزون‌ها)، رشته بالغ به دست می‌آید. به این رشته ثانویه، رشته RNA پیام رسان بالغ می‌گویند.[۳]

    از روی این رشته ثانویه پروتئین‌ها ساخته می‌شوند.

    عملکرد[ویرایش]

    تعیین دقیق این موضوع که یک ژن چه عملیاتی را در سلول انجام می‌دهد، بسیار دشوار است. بخش‌های نظارتی یک ژن مثل افزاینده الزاماً در نزدیکی یک ژن نیستند. بعلاوه در خود ژن نیز ممکن است بخش‌های اینترون خیلی بزرگ باشند که عملاً یافتن بخش ترجمه شونده ژن را دشوار می‌کنند.[۴]

    مطالعات اولیه این تئوری را در اذهان ایجاد کرد که هر ژن تولیدکننده یک پروتئین است و بر این اساس می‌توان عملکرد ژن‌ها را ارزیابی کرد. هر چند این مفهوم با کشف اینکه یک ژن می‌تواند با قطعه قطعه‌شدن های مختلف اینترون‌ها ، RNA های پیام‌رسان متفاوت تولید کند دچار بهبود و تعریف مجدد شد.[۵][۶]

    بیان ژن‌ها[ویرایش]

    در تمامی ارگانیسم‌های زنده، دو گام جهت خواندن طلاعات موجود در DNA و تبدیل آن اطلاعات به پروتئین‌های مخصوص وجود دارد. گام اول رونویسی DNA به رشته RNA پیام‌رسان است [۲]:۶٫۱ و گام دوم ترجمه رشته به پروتئین.[۲]:۶٫۲ ژن‌هایی که پروتئین نمی‌سازند و خود RNA درون سلول استفاده می‌شود هم‌چنان گام اول را طی می‌کنند اما گام دوم برای آن‌ها اجرا نمی‌شود.[۷]

    فرایند تولید یک مولکول کاربردی زیستی از روی یک ژن، بیان ژن نام دارد و محصول به دست آمده که یک پروتئین و یا RNA است،محصول ژن نامیده می‌شود.

    کد ژنتیکی[ویرایش]

    دنباله نوکلئوتیدی یک ژن، دنباله آمینواسیدی مربوط به آن را معین می‌کند. هر بخش سه عضوی از نوکلئوتیدها یک رمز ژنتیکی نامیده می‌شود که بیان‌گر دقیقاً یک آمینواسید است.[۲] به علاوه درون اطلاعات ژن‌ها یک رمز شروع . یک رمز پایان داریم که شروع و پایان فرایند ترجمه را معلوم می‌کنند. چون رشته RNA، یک رشته 4 {\displaystyle 4} حرفی است، پس مجموعاً 4 3 = 64 {\displaystyle 4^{3}=64} رمز مختف وجود دارد. اما تنها ۲۰ مورد آمینواسید شناخته شده است، این به این معناست که برخی از رمزها، به آمینواسیدهای یکسانی اشاره می‌کنند.[۸]

    رونویسی[ویرایش]

    این فرایند یک رشته RNA پیام‌رسان تولید می‌کند که نوکلئوتیدهایش از حروف A, U, G, C تشکیل شده است و مکمل وارون رشته DNA ای است که رونویسی از آن انجام شده است.[۲]:۶٫۱ این رشته یک لایه میانی میان ژن موجود در DNA و پروتئین مرتبط با آن است. فرایند رونویسی به کمک آنزیمی به نام RNA پلیمراز انجام می‌گیرد. برای شروع فرایند رونویسی، فاکتورهای رونویسی ابتدا منطقه پروموتر را شناسایی می‌کنند و به آن‌ها می‌چسبند و نهایتاً با کمک بخش‌های افزاینده و سایز آنزیم‌های فعال‌کننده، آنزیم RNA پلیمراز به کار گرفته می‌شود و فرایند رونویسی شروع می‌شود.[۲]

    در سلول های پروکاریوت که فاقد هسته هستند، این عملیات درون سیتوپلاسم صورت می‌گیرد. در سلول‌های یوکاریوت چون ماده وراثتی در هسته قرار دارد، رونویسی نیز درون هسته صورت می‌گیرد و ابتدا رشته اولیه را تولید می‌کند. سپس ترکیبی از اینترون‌ها از این رشته کنده شده و بخش‌هایی از ابتدا و انتهای آن نیز بریده می‌شود و رشته RNA پیام‌رسان نهایی تولید می‌شود. این رشته از هسته سلول خارج می‌شود. این فرایند حذف اینترون‌ها وابسته به وضعیت و نیاز سلول می‌تواند به شکل‌های مختلفی انجام شود لذا یک ژن در واقع می‌تواند تعداد زیادی RNA پیام‌رسان بالغ متفاوت تولید کند. این موضوع در سلول‌های یوکاریوت و برخی جاندارن پروکاریوت دیده می‌شود.[۲]:۷٫۵[۹]

    ترجمه[ویرایش]

    این فرایند از روی رشته RNA پیام‌رسان بالغ، پروتئین تولید می‌کند. فرایند ترجمه به کمک پروتئینی بزرگ و پیچیده به نام ریبوزوم انجام می‌شود. طی این فرایند رشته RNA وارد ریبوزوم می‌شود و ریبوزوم رمزهای رشته را سه حرف به سه حرف می‌خواند و با اضافه کردن آمینواسید مربوطه یک دنباله از آمینواسیدها می‌سازد که پروتئین را تشکیل می‌دهد. این آمینواسیدها به وسیله پیوند پپتیدی به یکدیگر متصل می‌شوند. مرحله افزودن آمینواسیدها به کمک رشته‌های RNA حامل صورت می‌گیرد. این RNAها، از یک طرف به آمینواسید متصلند و از طرف دیگر دربرگیرنده مکمل رشته رمز هستند که در ریبوزوم با رشته رمز پیوند می‌خورند و جذب ریبوزوم می‌شوند و آمینواسید متصل به آن‌ها توسط ریبوزوم جدا شده و به دنباله آمینواسیدی تولید شده می‌چسبد.[۲]

    سامان‌دهی بیان ژن‌ها[ویرایش]

    ژن‌ها باید سامان‌دهی شوند، به گونه‌ای که تنها هنگامی که سلول به آن‌ها نیاز دارد بیان شوند. یک سلول میزان بیان یک ژن را بر اساس شرایط محیطی (مانند دما، مواد اولیه موجود و ...) و شرایط داخلی (مانند متابولیسم، چرخه سلولی و ...) و از همه مهم‌تر کاربردش در یک ارگانیسم پیچیده تعیین می‌کند. به عنوان مثال تمامی سلول‌های بدن ما DNA و به تبع آن ژن‌های یکسانی دارند، اما تفاوت در میزان بیان ژن‌ها به جهت عملکرد متفاوت باعث می‌شود که سلول‌های چشم ما سلول‌هایی حساس به نور باشند و در طرف مقابل سلول‌های روی پوست، سلول‌هایی مقاوم و با عملکرد متفاوت باشند.[۲]

    سامان‌دهی در مراحل مختلف تولید پروتئین می‌تواند انجام گیرد. در گام شروع رونویسی و به کمک فاکتورهای فعال‌کننده و خاموش‌کننده، در گام تولید RNA بالغ به کمک روش‌های مختلف حذف برخی اینترون‌ها و در گام پس از ترجمه و تغییر در ساختار پروتئین.[۱۰]

    تکامل مولکولی[ویرایش]

    فرآیند تقسیم سلولی که با کپی شدن DNA همراه است به جهت وجود ساز و کارهایی جهت بررسی درستی فرایند، عملیاتی بسیار دقیق است،[۲]:۷٫۶ طوری که در سلول‌های یوکاریوت به ازای یک بار کپی‌کردن DNA، احتمال خطا در هر نوکلئوتید در حدود 10 8 {\displaystyle 10^{-8}} است.[۱۱] این خطا می‌تواند تغییر در یک نقطه از DNA و یا اضافه شدن و کم شدن نوکلئوتید در DNA باشد. هر یک از این جهش‌ها می‌تواند باعث تغییرات در ژن‌ها بشوند. به طوری که یک ژن دیگر کارایی قبلی را نداشته باشد و عملکردش دچار تغییر شود. چون دنباله آمینواسیدی که تولید می‌کند متفاوت می‌شود و به تبع آن ساختار پروتئین دچار تفاوت می‌شود.

    اکثر تغییرات در DNA، خنثی هستند و اثری در سلول ندارند که به آن‌ها جهش خاموش می‌گویند. این جهش‌ها ممکن است باعث تغییر در رمزهای ژن‌ها بشوند اما تغییری در آمینواسیدی که آن ژن تولید می‌کند نداشته باشند. یا اگر هم باعث تغییر در آمینواسید بشوند، تغییر قابل توجهی در ساختار پروتئیین نکنند و پروتئین همچنان کارایی قبلی‌ش را داشته باشد.

    برخی از جهش‌ها می‌توانند باعث تغییرات زیادی شوند. در این‌صورت سلول رفتار متفاوتی نشان می‌دهد که می‌تواند مضر باشد و این سلول به کمک انتخاب طبیعی حذف می‌شود. بخش بسیار کوچکی از جهش‌ها باعث می‌شوند که ژن‌های تغییر یافته مفید باشند و این سلول با یک ژن بهتر همچنان حفظ شود و تولید مثل کند و ژن جدید جایگزین ژن قبلی بشود. به این شکل ژن‌ها دچار تکامل می‌شوند.[۲]:۷٫۶

    ژنوم[ویرایش]

    تمامی ماده وراثتی در یک سلول به عنوان ژنوم شناخته می‌شود که دربرگیرنده ژن‌ها و دیگر بخش‌های DNA است که کاربردی در ساختار پروتئین‌ها ندارند. [۱۲]

    تعداد ژن‌ها[ویرایش]

    سایز ژنوم و تعداد ژن‌هایی که در خود ذخیره کرده است در میان جانداران مختلف بسیار متفاوت است. ساده‌ترین و کوچک‌ترین ژنوم‌ها مربوط به ویروس‌هاست که ماده وراثتی‌شان به فرم یک RNA است.[۱۳] در طرف مقابل گیاهان وجود دارند که گاهی تعداد بسیار کثیری ژن در آن‌ها وجود دارد.[۱۴] تعداد پروتئین‌هایی که از روی ژن‌ها تولید می‌شوند در حدود ۵ میلیون ساختار مختلف تخمین زده می‌شود.[۱۵]

    در مورد انسان با گذشت زمان و بیان تعریفی دقیق‌تر و جامع‌تر از ژن‌ها، تعداد ژن‌های شناخته شده در بدن انسان به تدریج کاهش پیدا کرد و اکنون وجود حدود ۲۰۰۰۰ ژن در DNA انسان تخمین زده می‌شود.[۱۶] در انسان تنها حدود ۱ الی ۲ درصد کل ژنوم را ژن‌ها تشکیل می‌دهند.[۱۷] تمامی سلول‌های بدن یک جاندار ژنومی کاملاً تشابه دارند اما سلول‌های متفاوت از ژن‌های مختلفی استفاده می‌کنند.

    جستارهای وابسته[ویرایش]

    منابع[ویرایش]

    منبع مطلب : fa.wikipedia.org

    مدیر محترم سایت fa.wikipedia.org لطفا اعلامیه بالای سایت را مطالعه کنید.

    درس هفتم علوم هشتم: الفبای زیست فناوری :: آموزش دروس متوسطه اول

    DNA

    و ژنتیک :یکی از جالب ترین رشته های علوم زیستی ، علم ژنتیک است

    این علم اساس شباهت ها وتفاوت ها در افراد را توضیح می دهد.

    به مطالعه و بررسی چگونگی به ارث بردن صفات( وراثت) و علل آن می پردازد.

    صفت در علوم هشتم فصل 7 :

    ویژگی هایی مانند رنگ مو، رنگ چشم ،قد و… که به بدن فرد مربوط می شود ، صفت نام دارد.

    صفات موجودات زنده در سه گروه ارثی ، محیطی ، ارثی– محیطی قرار می گیرند.

    صفاتی که عامل ایجاد کننده آن ها ، از والدین به فرزندان و یا از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود.

    صفاتی مانند رنگ چشم ، رنگ مو ، رنگ پوست ، چال روی گونه ، گروه خونی ،توانایی لوله کردن زبان و… صفات ارثی هستند.

    اثر انگشت با وجود این که یک صفت ارثی است ،مخصوص خود فرد است و در تمام عمر تغییر نمی کند .

    هیچ دو فردی اثر انگشت یکسان ندارند حتی دوقلوهای همسان  ؛ ازاین رو پلیس برای شناسایی مجرمان از اثر انگشت آن ها استفاده می کند.

    عامل تعیین کننده ی صفات، درون هسته ی سلول قرار دارد در  DNA مولکول   وجود دارد.

    DNA

    DNA در علوم هشتم فصل 7 :

    ِDNA (دئواکسی ریبو نوکلئیک اسید) : یک مولکول آلی دو رشته ای و مارپیچ است که از واحدهایی به نام نوکلئوتید ساخته شده است.

    DNA  مانند یک زیپ به هم متصل شده وهر رشته از هزاران نوکلئوتید ساخته شده است

    هر نوکلئوتید از سه بخش شامل :

    ترتیب قرار گرفتن باز های نوکلئوتید در DNA به گونه ای است که ادنین در مقابل تیمین و سیتوزین در مقابل گوانین قرار می گیرد.

    وقتی سلول درحال تقسیم نیست ،کروموزوم ها به صورت رشته های باریک وبلند مانندی کلاف در هم پیچیده شده اند ،نام این توده کروماتین است.

     DNA در سلول علاوه برمولکول های پروتئین ، لیپید ، کربوهیدرات، مولکول دیگری به نام   درون هسته ی سلول قرار دارد.

    مولکول DNA دو رشته ای است ومانند نردبا نی پیچ خورده است .

    DNA در هر سلول تقریباً دومتر دارای اطلاعات ودستورالعمل هایی برای تعیین شکل بدن و صفات ارثی است .

    این اطلاعات در واحد هایی به نام ژن سازماندهی DNA  شده اند.

    ژن بخشی از DNA است  و همان عامل تعیین کننده ی صفات است که از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود.

    هر چقدر شباهت های دو نفر بیشتر باشد شباهت ژن های آن ها بیشتر است.

    گاهی برای ایجاد یک صفت ،ژن های مختلفی وجود دارد

    هریک ژن سبب می شود تا صفت مورد نظر به شکل خاصی بروز کند.بخش های DNA

    مثلاًدر صفت رنگ چشم چند ژن با هم کار می کنند.اکثر صفت های انسان این گونه اند.

      ژن تنها عامل تعیین کننده ی صفات در جانداران نیست ،علاوه بر عوامل ژنتیکی ،عوامل محیطی نیز در بروز صفات مؤثرند.

    عواملی هستند که در خارج از بدن جاندار در بروز یک صفت تأثیر دارند.

    مثال هایی از تأثیر عوامل محیطی بر صفات ارثی هستند.

    آب وهوا ،دما ،نور ،تغذیه و….

    تغییر شکل ظاهری موش در اثر کمبود ویتامین در تغذیه

    تغییر رنگ گل ادریسی در خاک های متفاوت

    سیاه شدن موهای خرگوش هیمالیا در اثر سرما،

    بیشتر صفات تحت تأثیر هر دو عامل وراثت (ژن ) ومحیط هستند

    مثال:  هوش و سکته ی قلبی.

    در برخی افراد خطر سکته ی قلبی به علت ژن هایی که دارند بیشتر است .

    رژیم غذایی مناسب و ورزش می تواند از بروز این ژن جلوگیری کند

    با تغذیه ی صحیح و آموزش مناسب می توان رشد هوش را تقویت کرد.

    ایجاد صفات جدید در جانداران علوم هشتم فصل 7 :

    دانشمندان می توانند با انتقال یک ژن از جانداری به جاندار دیگر ، صفتی جدیدی در جاندار گیرنده ایجاد کنند که به طور طبیعی در آن ها وجود ندارد و این امر کاربرد های مفیدی دارد .

    ِمثال :

    تولید کننده ی انسولین را از سلول های انسان جدا و آن را وارد DNA  نوعی باکتری می کنند و باکتری شروع به تولید انسولین انسانی می کند .

    این انسولین برای درمان دیابت وابسته به انسولین به  کار می رود.

    در گذشته از انسولینی که توسط پانکراس گاو تولید می شد استفاده می کردند.

    ژن تولید کننده ی پیش ساز ویتامین A را از نوعی باکتری وگل نرگس زرد می گیرند و وارد برنج معمولی می کنند و برنج طلایی تولید تبدیل می شود.

    با ازخورن  برنج  طلایی توسط  انسان ، پیش ساز به ویتامین A  تبدیل می شود.

    کمبود ویتامین A در کودکان آن ها  را در معرض نابینایی قرار می دهد.

     ژن مقاوم شدن (ضدیخ زدگی) :

      ژن مقاوم شدن (ضدیخ زدگی)  ماهی فلاندر در برابر سرما می شود .

    با استخراج  و انتقال به گوجه فرنگی می توان گوجه فرنگی هایی مقاوم به سرماتولید کرد.

    ژن

    ژن ها دارا ی اطلاعات و دستورالعمل هایی برای تولید پروتئین ها در سلول های بدن هستند و پروتئینی که ساخته می شود ،  دستورالعمل ها را اجرا وصفات را مشخص می کند.

    مثلاً ژن رنگ مو در فردی با موهای قهوه ای ، دستورالعمل ساخت پروتئینی را دارد که آن پروتئین رنگ موی فرد را قهوه ای می کند.

    DNA درون هسته به همراه پروتئین ها ،رشته هایی به نام کروموزوم می سازند. سلول های بدن هر جاندار تعداد مشخصی کروموزوم دارد.

    مثلاً سلول های انسان 46 ،مرغ وخروس 78 ، پروانه 380 و برنج 24 عدد کرموزوم دارند.

    تعداد کروموزوم ها به اندازه ی پیکر جاندار بستگی نداردمثلاً پروانه که از مرغ کوچکتر است 380 کروموزوم دارد ولی مرغ 78 کروموزوم دارد.

    از 46 کروموزوم موجود در هر سلول انسان، دو کروموزوم،کروموزوم جنسی می باشند ،که جنسیت  انسان را تعیین می کنند.

    کروموزوم های جنسی مرد را با XY  و کروموزوم های جنسی زن را با XX نشان می دهند.

    بدن ما از میلیاردها سلول ساخته شده است در حالیکه زندگی همه ی ما از یک سلول آغاز شده ،پس این همه سلول از تقسیم سلولی بوجود آمده اند.

    نوعی تقسیم سلولی در سراسر عمر ما انجام می گیرد که در آن از یک سلول دو سلول بوجود می آید و در آن تعداد کروموزوم ها تغییر نمی کند ؛ این نوع تقسیم سلولی ، تقسیم میتوز نام دارد.

    کروموزوم ها فقط در سلول های در حال تقسیم وبا میکروسکوپ دیده می شوند و قبل از تقسیم  DNA  دو برابر می شود.

    در تقسیم میتوز ابتدا  DNA دو برابر می شودبه شکل کلاف  مقدار نخ مانند در می آید. و از یک سلول دو سلول بوجود می آید ؛

    تعداد کروموزوم های سلول های تولید شده برابر   مقدار با کروموزوم های سلول اولیه است. و سبب رشد و ترمیم بافت های آسیب دیده ی بدن ما می شود.

    سرطان در علوم هشتم فصل 7 :

    گاهی اوقات بدون نیاز به سلول های جدید وبیشتر ،سلول ها به صورت غیر عادی ،سریع و کنترل نشده تقسیم می شوند وتوده های سرطانی ایجاد می کنند.

    برخی سزطان ها ارثی هستند اما عوامل محیطی مختلفی درایجاد سرطان نقش دارند.

    الکل ، سیگار موادی مانند:تنباکو، آلاینده های حاصل از سوخت های فسیلی ،کودهای شیمیایی

    انرؤی هایی مانند: اشعه های مضر مثل پرتو های رادیو اکتیو و اشعه ی ماوراء بنفش خورشید

    همچنین کم تحرکی و چاقی و تغذیه ی نامناسب مانند فست فودها .از جمله عوامل محیطی مؤثر در ایجاد سرطان هستند.

    تقسیم سلولی علوم هشتم فصل 7 :

      در جریان تقسیم سلولی کروموزوم ها مضاعف شده و به رشته های قطور و کوتاه تبدیل می شوند .

    هر کوروموزوم به صورت دو رشته ی مجاور که در یک قسمت به هم متصلند دیده می شود . هریک از این رشته ها را کروماتید و محل اتصال دو کروماتید را سانترومر نام دارد.

    تعداد کروموزوم هادر  تمام سلول های یک جاندار یکسان است .

     در سلول های جنسی که تعداد کروموزومهایشان نصف تعداد کروموزوم های سایر سلول هاست.

     تعداد کروموزوم های اغلب سلول ها زوج می باشد که به صورت . 2n کروموزومی هستند

    مثلاًدر سلول های عادی انسان  2n  =46  نمایش داده می شود

    تقسیم میتوز :

    تقسیمی است که طی آن از یک سلول  2n دو سلول کروموزومی ، n   ایجاد می شود

    1) پروفاز: ابتدا کروموزوم های هسته همانند سازی کرده ومضاعف می شوند. و غشاء هسته از بین می رود.

    2) متافاز : در این مرحله کروموزوم های مضاعف در استوای سلول قرار می گیرند.

    3) آنافاز : در این مرحله کروماتیدهای هر کروموزوم از هم جدا شده و به دو قطب سلول می روند.

    4 ) تلوفاز:در مرحله ی آخر ،سیتوپلاسم سلول تقسیم شده و غشای هسته ظاهر می شود و یک سلول به سلول تبدیل می شود.

    تقسیم میتوز وقتی فراوان صورت می گیرد که جاندار یا قسمتی از بدن او در حال رشد باشد.

    اگر تقسیم هسته در سلولی که خود در حال تقسیم نیست صورت بگیرد، سلول هایی با بیش از یک هسته به وجود می آیند.

    مانند سلول های ماهیچه ای اسکلتی

    بعضی سلول ها تقسیم میتوز ندارند مانند گلبول قرمز پستانداران  و سلول های بسیار تخصص یافته مثل سلول عصبی و ماهیچه ای ؛

    از طرفی برخی سلول ها همواره در حال تقسیم هستند مانند سلول های پوست ،سلول های مناطق رشد گیاه (نوک ریشه و ساقه ) وسلول های بدن جنین

    بیماری های ژنتیکی یا ارثی در علوم هشتم فصل 7 :

    بیماری هایی هستند که علت آن ها وجود یک نقص یا مشکل در ژن است ؛ پس می توانند از نسلی به نسل دیگر منتقل شوند. مانند:

    این بیماری نوعی کم خونی ارثی است.تالاسمی

    علت تالاسمی عدم ساخت گلبول های قرمز ایجاد می شود و به دو شکل خفیف (تالاسمی مینور)و شدید (تالاسمی ماژور) وجود دارد.

    در خون این افراد نوعی پروتئین لازم برای انعقاد خون وجود ندارد .

    خون افرادمبتلا پس از ایجادزخم یا اصلاً منعقد نمی شود یا سرعت انعقاد آن کم است.

    در این بیماری فردمبتلا قادر به تشخیص یک یا چند رنگ نمی باشد.

    مثلا نمی تواند اعداد داخل  دایره های مقابل را تشخیص دهد.

    این بیماری قبل از 30 سالگی به وجود می آید .

    علت دیابت جوانی حمله ی سیستم ایمنی بدن به سلول های سازنده ی انسولین است.

    با از بین رفتن این سلول ها شخص مجبور با تزریق انسولین   قند خون را کاهش دهد.

    دراین بیماری شخص مبتلا به جای  46 کروموزوم، 47 کروموزوم دارد.

    تعدادکروموزوم شماره ی 21 آن به جای  2 عدد،  3 عدد است

    علائم منگولیسم عقب ماندگی شدید ذهنی و قامت غیر طبیعی است.

    امروزه  دانشمندان از مهندسی ژنتیک می توانند با ایجاد تغییراتی در ساختارDNA ،باعث بروز صفات دلخواه در برخی جانداران  شوند.

    از  تغییر ساختارDNA درسه زمینه ی پزشکی، دامپروری وکشاورزی استفاده می شود.

    در پزشکی جهت تولید بعضی داروها،واکسن ها و درمان بعضی بیماری های ارثی استفاده می شود.

    در کشاورزی این دانش برای تولید محصولات بیشتر و مرغوب تر کار برد دارد.

    مثلاً با قرار دادن ژن یک باکتر ی که توانایی جذب نیتروژن هوا را دارد در گندم یا برنج ،این گیاهان بدون نیاز به کود ، محصول فراوانی  تولید می کنند.

    در دامپروری ، بعضی از ژن های انسان را به دام ها وارد می کنند

    و با تولید شیر دارای محصول ژن می تواند دارو باشد.

    همچنین حیواناتی که نسل آن ها در حال انقراض است را تکثیر کرد.

    منبع مطلب : amoozeshi789.blog.ir

    مدیر محترم سایت amoozeshi789.blog.ir لطفا اعلامیه بالای سایت را مطالعه کنید.

    جواب کاربران در نظرات پایین سایت

    مهدی : نمیدونم, کاش دوستان در نظرات جواب رو بفرستن.

    میخواهید جواب یا ادامه مطلب را ببینید ؟
    برای ارسال نظر کلیک کنید